近日,印度刚出生的一女婴被诊断为“狼人综合症”患者,狼人综合症的表现就是婴儿出生全身被黑色毛发覆盖,类似原始人类。不过大家不用担心害怕,因为这样的疾病发病率十分小,目前为止全世界仅有50例。
据医学纪录显示,自从1648年发现第一例“狼人”患者以来,全世界只有50人被诊断患有此病。医学专家认为,“狼人综合症”是一种“返祖”现象,多毛症基因是人类身上的一种“失传基因”。
据报道,狼人综合征或者说先天性全身多毛症是一种极其罕见的先天性疾病。较早时候先天性全身多毛症患者为了避免别人异样和鄙视的眼光,白天通常会选择呆在家里,仅在晚上人少的时候才出门。由于他们的这种做法,人们开始把这些不幸的人和狼联系在了一起,于是这种疾病也就有了狼人综合征个比较通俗的名字。
在最严重的先天性全身多毛症患者身上,除了手心和脚底之外全身其它任何地方都会长满稠密的体毛。研究人员认为,导致这种疾病出现的原因是可能是基因突变,也可能是潜伏在人体内的一种基因的“苏醒”,从而导致这些人又向后退化到人类多毛时代。
先天性全身多毛症极其罕见,从中世纪以来仅有50个有关这种病例的记载。据记载,法国国王亨利二世的宫廷中就曾出现过这样的狼人。亨利国王对人类天生的怪貌和奇异变化具有高度的兴趣,1547年一个看起来好像半人半兽的10岁童被当作礼物送给了亨利国王。除了嘴唇和眼睛外,男孩全身覆盖着长达4英尺厚的金黄色体毛。这个男孩的名字叫佩德罗·冈萨雷斯,出生在加那利群岛(Canary Islands)。佩德罗娶了一位可爱的法国妇,并成了很多孩子的父亲,其中他的5个孩子也都继承了他的先天性基因缺陷。曾有很多油画都把绘画主题放在了这个奇异的上,直到现在仍然还有一些油画悬挂在奥地利茵斯布鲁克(Innsbruck)附近的阿姆布拉斯城堡(Ambras Castle)中。
从那以后,在中国、波兰、德国、俄罗斯和墨西哥境内都发现过这种狼人。研究人员对人类倒退返祖式的其它遗传行为非常熟悉。在一些罕见的例子中,有的人会长出多个乳头,还有人脊柱末端会长出类似尾巴的突体。父母双方都可以把控制先天性多毛症状的缺陷基因遗传给后代,而他们的后代会有一半会继承父母的这种缺陷基因。典型情况是。而患有先天性全身多毛症的婴儿出生时体毛会完好无损的随婴儿出世,偶尔也会有体毛在成年期脱落的情况,但典型情况是这种体毛会伴随他们一生。